英格尔认证检测

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防疫用品

我们为口罩认证产业提供

一站式技术服务

  • 专业公正:

    具备CMA、CNAS等多项

    国内外 资质的第三方检测机构

  • 严谨高效:

    高规格实验室标准

    工程师一对一服务

  • 领域广泛:

    从原料到上市

    检测范围涵盖各行业

  • 创新服务:

    “一站式”服务

    整体解决方案


专业消 毒产品和防护产品检测


检测产品

检测项目

检测标准

口罩

自吸过 滤式防颗粒物呼吸器

过滤效率、呼吸阀气密性、镜片、死腔、吸气阻力、可燃性、

视野、泄漏率、连接和连接部件、呼气阀盖、头带、气密性、呼气阻力、皮肤适应性、吸入空 气中的二氧化碳总量、标识

GB/T 32610-2016《日常防 护型口罩技术规范》

GB 2626-2006《呼吸防护 自吸过 滤式防颗粒物呼吸器》

GB19083-2010《医用防 护口罩技术要求》

YY0469-2011《医用外 科口罩技术要求》

GB15979-2002 一次性 使用卫生用品卫生标准

YY/T 0969-2013《一次性使用医用口罩》

EN 149:《呼吸保护装置-防护颗 粒的过滤半面罩要求试验和标记》

EN14683:《 医用口罩 要求和试验方法》

REACH检测/认证

日常防护型口罩检测

吸气阻力、耐摩擦色牢度、视野、防护效果、微生物指标、

环氧乙烷残留量、呼气阀盖牢度、甲醛含量、可分解 致癌芳香胺染料、

口罩带 与口罩体的连接处断裂强力、过滤效率、PH值、呼气阻力

医用防护口罩检测

环氧乙烷残留量、合成血液穿透、表面抗湿性、鼻夹、

阻燃性能、口罩带、过滤效率与气流阻力、 微生物指标、密合性

一次性 使用医用口罩检测

结构与尺寸、细菌过滤效率、通气阻力、口罩带、

环氧乙烷残留量、微生物指标、鼻夹

医用外科口罩检测

环氧乙烷残留量、细菌过滤效率、合成血

液穿透、

鼻夹、阻燃性能、口罩带、颗粒过滤效率、 微生物指标、压力差、防溅阻力


防护服

医用一 次性防护服检测

抗渗水性、过滤效率 断裂强力、静电衰减性能、表面抗湿性、环氧乙烷残留量、

透湿量、抗合成血液穿透性、微生物指标 断裂伸长率、抗静电性、阻燃性能

GB 19082-2009 医用一 次性防护服技术要求

YY/T 1498-2016 医用防 护服的选用评估指南

YY/T 1499-2016 医用防 护服的液体阻隔性能和分级

YY/T 1632-2018 医用防 护服材料的阻水性:冲击穿透测试方法

REACH检测/认证

防化服检测

隔离衣检测

手术衣检测

防护手套

防护手套检测

尺寸、 不透水性 、拉伸性能 、热老化、老化前后的拉断力、标识、粉末残留、水溶性蛋白、化学特性

一次性 使用灭菌橡胶外科手套 GB 7543-2006 /ISO 10282:2014

硫化橡 胶或热塑性橡胶拉伸应力应变特性的测定 ISO 37:2011

硫化橡 胶或热塑性橡胶热空气加速老化和耐热试验 ISO 188:2011

一次性医用手套.第1部分:密封性要求和检验 EN 455-1:2000

一次性医用手套.第2部分:物理性能要求和试验 EN 455-2:2015

一次性医用手套.第3部分: 生物评 价的要求和试验 EN 455-3-2015

REACH检测/认证

医用手套检测

一次性灭菌手套

一次性医用手套

护目镜

防护面屏检测

设计和制造要求、材料(镍释放)、面部覆盖和视野区域、光学要求、透射比特性、散射光、表面质量、最低坚固度、加强坚固度、高

温稳定性、抵抗UV辐射、抗腐蚀、阻燃性、高速冲击、侧保护、抵抗液滴和飞溅液体、镜片加强红外反射、极端温 度高速粒子冲击等。

GB14866-2006

EN 166:2001

 

ANSI/ISEA Z87.1-2015

CSA Z94.3-2015

 

AS1337.1-2010+A1:2012

 

JIS T 8141:2003

 

AS/NZS 1337.6:2012

REACH检测/认证

防护头套检测

医用护目镜检测

一次性护目镜检测



注:REACH法规简介
欧盟REACH法规 是“Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals”的英文缩写,是欧盟 关于化学品注册、评估、授权和 限制的一项法规,该法规于2007年6月1日 正式生效,2008年6月1日正式实施。REACH法规取代欧盟40多部化 学品管理法令法规,成为对 进入欧盟市场的所有化学品进行统一预防性管理的一部完整法规。
欧盟安 全联盟在其官方网站上发文明确规定:个人防护用品(PPE),如防护口罩(FFP2或FFP3型)、防护眼镜和面罩、防护手 套和防护服装等在欧盟市场销售需要满足REACH法规要求。

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我们的优势



1:我们具备CMA,CNAS,UKAS三重资质认可
UKAS是英国 皇家认可委认可,英国皇 家认可委是英联邦乃至世界最权威的认可机构。

2:全项可独立完成检测,且出具CNAS国际互 认标识的资质报告

3:REACH可提供加急服务,最快2-3个工作日可出具报告

4:英格尔是ISO 13485医疗器 械行业质量管理体系发证机构



SVHC高关注度物质清单


SVHC 是“Substance of Very High Concern”(高度关注物质)的英文简称,是指对 于人类和环境造成风险而引起 高度关注的物质。

根据REACH法规57条,具有以 下一种或一种以上的危险特性,而引起 高度关注的物质,将被加入SVHC清单:

1、第1类,第2类致癌,致畸,具有生殖毒性的物质,即CMR1/2类物质;

2、 持久性,生物累 积性和毒性的物质,即PBT物质;

3、 高持久性,高生物累积性的物质,即vPvB物质;

4、 具有内分泌干扰特性、或具持久性、生物累积性和毒性、或具高持久性、高生物 累积性但不符合2、3两项的标准,同时有 科学证据证明对人类或环境引起严重影响的物质。 随着REACH的实施进展,ECHA(欧盟化学品管理局)陆续公布多批次SVHC清单,截至2020年1月16日SVHC清单更新至第22批,共205项物质,企业需要持续关注。


2.RSL限制物质清单


限制物质清单即REACH法规附件XVII,对某些危险物质、配制品和物品制造、投放市 场和使用的限制,是物品除SVHC以外的重要义务。属于REACH法规附件XIV的授权物质,当现有 经济技术手段已经可以全面控制风险,替代物 质或替代技术完全可以取代该授权物质及其用途,ECHA会将其加入REACH法规附件XVII限制物 质清单并规定其最大豁免量,限制其 在欧盟境内生产或进口。




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恪守全球标准规范


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一线品牌(沃特世、赛默飞、安捷伦、戴安等)高配实验室设备


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